輝瑞制藥有限公司通過對我公司管理文件、記錄文件、驗證文件、水系統(tǒng)、凈化系統(tǒng)等軟件和硬件的質(zhì)量審計，我公司雖然能符合藥包材規(guī)范要求，但按跨國公司嚴謹?shù)腉MP要求，某些工作還需進一步延伸及進行挑戰(zhàn)性驗證，從而深刻領(lǐng)悟到GMP的精髓，各管理部門特別是生產(chǎn)質(zhì)量保障部門工作的深度還有待進一步領(lǐng)會與加強。

近年來，華蘭股份通過國內(nèi)外客戶不斷的質(zhì)量審計與交流， GMP水平得到有效提高，生產(chǎn)和質(zhì)量管理逐步向歐美國家的制藥行業(yè)靠攏。華蘭股份通過審計加強管理，再通過管理來促進生產(chǎn)，在生產(chǎn)中提高質(zhì)量，最終要形成以高質(zhì)量吸引客戶的良性循環(huán)。